CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.

Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 350 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.

• Unterstützung des Bereichs Quality & Compliance bei inhaltlichen sowie organisatorischen und administrativen Tätigkeiten
• Unterstützung bei der Erstellung von PowerPoint-Präsentationen für die Vorstellung von Themen bei Gesprächen mit unseren Auftraggebern
• Beteiligung bei der Erstellung von Dokumenten mit Einbindung von technischen Zeichnungen
• Unterstützung beim Erstellen von Dokumenten für regulatorische Anfragen
• „Hands-on“-Mentalität leben, d.h. flexibel dort mit anpacken, wo Bedarf besteht

• Laufendes Bachelor- oder Masterstudium, idealerweise in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Studiengang
• Fundierte Kenntnisse im Umgang MS Office-Programmen (Word, Excel, PowerPoint)
• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und ein „Auge fürs Detail“
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Affinität für die Pharmaindustrie bzw. Interesse, die Branche näher kennen zu lernen
• Erste praktische Erfahrungen im industriellen Umfeld sind von Vorteil