CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.

Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen sowie auf die Verpackung von Arzneimitteln und die Herstellung klinischer Prüfpräparate.

• Sicherstellung der GMP konformen Herstellung im Produktionsbereich (Non-Potent und
  High-Potent), d. h. Sicherstellung der vorschriftsmäßigen Herstellung, Lagerung und
  Dokumentation
• Mitarbeit bei der Herstellung fester oraler Darreichungsformen (Verwiegen, Granulieren, Tablettieren und Coaten)
• Rüsten und Bedienen von komplexen Produktionsanlagen
• Anlegen von Maschinenrezepten und korrektes Einstellen der Anlagen gemäß den Vorgaben in der Herstellanweisung
• Unterstützung bei der Erstellung von Handlungs- und Arbeitsanweisungen
• Interner Trainer für die Rüstung und Bedienung der Produktionsanlagen
• Personaleinsatzplanung und Unterstützung der Produktionsplanung
• Koordination der operativen Tätigkeiten während der Produktion (z. B. Arbeitseinteilung der Mitarbeiter zum Schichtbeginn)
• Fachliche Führung von Mitarbeitern
• Sicherstellung der erforderlichen Schulung des Personals im Bereich Herstellung
• Unterstützung der Kontrolle und Koordination der Wartung, der Räumlichkeiten und der
  Ausrüstung für die Herstellung
• Unterstützung bei der Durchführung und Bearbeitung von Selbstinspektionen, Kundenaudits und Behördeninspektionen
• Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse im Bereich der Herstellung
• Unterstützung und Kontrolle der Arbeitssicherheit innerhalb des zugewiesenen Bereiches

• Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
• Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise im Bereich Herstellung fester Arzneiformen
• Erfahrung in Mitarbeiterführung
• Solide Hygiene- und GMP-Kenntnisse
• Gutes technisches Verständnis
• Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
• Teamgeist und Kommunikationsfähigkeit
• Planungs- und Organisationstalent
• Schichtarbeit (Zweischicht oder Dreischicht)
• Arbeiten im Vollschutzanzug