CordenPharma ist eine der führenden Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als „Full-Service“-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und damit verbundene Verpackungsdienstleistungen. Die Gruppe beschäftigt rund 3.000 Mitarbeiter. 

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen für fünf Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle. Wir streben nach Spitzenleistungen bei der Unterstützung dieses Netzwerks und engagieren uns für die Bereitstellung von Produkten höchster Qualität zum Wohle der Patienten.

CordenPharma International (CPI) agiert als Management Gesellschaft der CordenPharma Gruppe. Neben dem Executive Leadership Team sind bei CPI zentrale Funktionen wie beispielsweise Sales & Marketing, Legal, HR und Corporate Development ansässig, die standortübergreifend und auf internationaler Ebene für die CordenPharma Gruppe tätig sind.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen

• Assurer la responsabilité du laboratoire microbiologie certifié et de son équipe
• Exécuter les travaux distribués par le responsable du Contrôle Qualité
• Dans ce sens, organiser et superviser les analyses des échantillons arrivés au Contrôle Qualité en respectant le planning
• Organiser et superviser le monitoring environnemental de production
• Exercer la fonction de Biosafety Officer
• Dans le cadre des dites-activités, être responsable du double-contrôles de la documentation cGMP
• Assurer l’utilisation, le contrôle et la qualification périodique des équipements du service selon les règles cGMP
• Par la suite, statuer sur la conformité des analyses et signer les résultats ainsi que procéder à la mettre à jour et au contrôle des documents du service
• S'assurer que les places de travail soient rangées et propres, dans le respect des consignes d’hygiène et sécurité cGMP
• En qualité de Team Leader, assurer la conduite des entretiens de suivi de performance ainsi que de l’établissement des objectifs des collaborateur-trices de l’équipe tout en participant à la formation des apprenti-ies et des nouveaux collaborateur-trices

• Formation en microbiologie (formation microbiologie haute école HES, ou équivalent)
• Expérience confirmée en milieu BPF / GMP (minimum 6 ans)
• Connaissances approfondies des cas de contaminations possibles en milieu de production industrielle  
• Connaissance des programmes informatiques
• Fort sens des responsabilités
• Capacité à pouvoir travailler de manière autonome
• Esprit d’équipe
• Excellentes connaissances de français et d’anglais (écrit et parlé)