CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am Standort Liestal eine/n

Zur Verstärkung unseres engagierten Teams suchen wir einen motivierten Mitarbeiter (m/w/d) für das Supportteam der Day-Shift. Eine spezielle Ausbildung ist nicht zwingend erforderlich, jedoch von Vorteil – wir setzen auf Engagement, Lernbereitschaft und Teamgeist.

Ihre Aufgaben im Detail:

1. Reinigung und Desinfektion nach neusten Systemen:

• Verantwortung für die sorgfältige Durchführung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen gemäss den aktuellsten Systemstandards.
• Gewährleistung der Reinraumintegrität und Einhaltung höchster Hygienestandards.

2. Diverse Messungen:

• Durchführung verschiedener Messungen wie Partikelmessung und mikrobiologische Messungen.
• Dokumentation, Analyse und Berichterstattung der Messergebnisse.

3. Supportfunktionen der Tagesschicht:

• Kontrolle von Waagen sowie Desinfektion von Reinstwasserarmaturen.
• Aktive Unterstützung bei verschiedenen Aufgaben, um einen reibungslosen Ablauf während der Tagesschicht zu gewährleisten.

4. Kommunikation mit externen Labors:

• Enge Zusammenarbeit und Kommunikation mit externen Labors zur Abstimmung von Prozessen und Austausch von relevanten Informationen.

5. Autoklav/Sterilisation:

• Verantwortung für die Bedienung und Überwachung von Autoklaven zur Sterilisation von Equipment.
• Gewährleistung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften und Protokolle.

6. GMP (Good Manufacturing Practice):

• Sicherstellung der strikten Einhaltung von GMP-Richtlinien während aller Arbeitsabläufe.
• Aktive Beteiligung an Qualitätskontrollen und -Audits.

• Grundlegendes technisches Verständnis und die Bereitschaft, sich in die spezifischen Aufgabenbereiche einzuarbeiten.
• Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und eine präzise Arbeitsweise.
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, insbesondere im Umgang mit externen Labors.