CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am Standort Liestal eine/n

• Entwicklung, Überarbeitung, Qualifizierung und Validierung bestehender und neuer analytischer Methoden für pharmazeutische Roh-, Hilfs- und Wirkstoffe sowie Zwischenprodukte nach cGMP-Vorgaben
• selbständige Bearbeitung von analytischen Aufträgen aus den Bereichen Forschung & Entwicklung sowie Produktion
• Unterstützung bei der Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten wie z.B. analytischen Testmethoden, Validierungsreporten oder Labor- und Arbeitsanweisungen
• Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von analytischen Geräten

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d)
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der analytischen Entwicklung oder in der Qualitätskontrolle
• Erfahrung im cGMP-Umfeld
• Zuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturierten Arbeitsweise
• Erfahrung in den gängigen Analysemethoden mit Schwerpunkt HPLC/GC (CAD, ELSD, UV/VIS, MS)
• Kenntnisse von Chromeleon von Vorteil
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute EDV-Anwenderkenntnisse