CordenPharma is a leading full-service contract development and manufacturing organization (CDMO) of active pharmaceutical ingredients (APIs), excipients and pharmaceuticals Drug Products (DP) and packaging capabilities with > 2’600 employees across the world. Our services enable pharmaceutical and biotech companies to manufacture medicines with the ultimate goal of improving people’s lives.

Our network in Europe and the US offers flexible and specialized solutions across five technology platforms: Peptides, Lipids & Carbohydrates; Injectables; Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. We strive for excellence in supporting this network and are committed to providing the highest quality products for the well-being of patients.

To strengthen our Global team in Basel (CH) or Plankstadt (Germany) we are looking as soon as possible for an

Vous aimez l’action et vous adorez être challengé ? 

L’intégrité, la confiance, la responsabilité, le travail d’équipe ainsi que la fiabilité sont des valeurs qui vous tiennent à cœur ? 

Si vous avez répondu « OUI » à ces deux questions alors lancez-vous dans l’aventure Corden Pharma !

Société de prestations en chimie fine pharmaceutique basée à Chenôve (métropole de Dijon), Corden Pharma Chenove est spécialisée dans la fabrication de principes actifs et d’ingrédients pour vaccins (http://www.cordenpharma.com). 
Pour notre service Assurance Qualité, nous recherchons un(e) Alternant(e) en Assurance Qualité (H/F) pour une durée d’un an.
 
Rattaché au service Assurance Qualité, vos missions seront les suivantes : 

Assurance Qualité Produit :

• Vous participez à la rédaction des bilans annuels (Revues Qualité Produits)

Assurance Qualité Fournisseurs :

• Vous assurez la gestion des dossiers d’homologation fournisseurs 
• Vous réalisez l’inventaire des dossiers et leur statut
• Vous participez à la mise à jour, l’archivage et la dématérialisation des dossiers d’homologation fournisseurs 
• Vous vérifiez la cohérence des statuts papier et informatique 
• Vous devrez assurer la mise en place un outil informatique de suivi des dossiers fournisseurs
• Vous participez à l’amélioration du processus d’homologation fournisseur 

Formation et habilitation du personnel :

• Vous devrez mettre en place un module interactif de formation BPF pour les nouveaux arrivants
• Vous participerez à l’amélioration du processus d’habilitation du personnel (harmonisation du processus pour tous les services)

Formation : BAC +3 ou Master 

Qualités requises : Dynamique; Rigoureux(se); Capacité d’analyse et de synthèse; Connaissance des BPF; Travail d’équipe et contact terrain