CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern.

Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir am Standort Frankfurt- Fechenheim einen

RUOLO

Inserita all’interno del team Quality Control, la risorsa darà un supporto nell'esecuzione di test analitici e del controllo qualità delle materie prime, degli intermedi e dei prodotti finiti per garantire la conformità agli standard normativi e alle specifiche aziendali.

La risorsa sarà inserita in un percorso di formazione e affiancamento, e nello specifico saranno di sua pertinenza le seguenti attività:

• supporto nell’esecuzione di analisi di routine qualitative e quantitative riguardanti controlli di processo, materie prime, intermedi, prodotti finiti e stabilità utilizzando varie tecniche analitiche (es. HPLC, GC, UV-Vis, FTIR);
• supporto nella compilazione della documentazione analitica cartacea ed elettronica correlata a tutte le procedure di test;
• controllo e monitoraggio dei risultati in modo tale che siano in conformità con le Norme di Buona Pratica di Laboratorio (GLP) e le Norme di Buona Fabbricazione (GMP);
• assicurarsi che tutte le attività siano eseguite in conformità con le procedure operative standard (SOP), i requisiti normativi e le linee guida sulla sicurezza.

Requisiti richiesti per la posizione:

• Diploma di Perito Chimico
• Un’esperienza precedente, anche di stage, maturata all’interno di un laboratorio QC/GMP sarà ritenuto un Plus
• Conoscenza scolastica di tecniche analitiche di laboratorio
• Attitudine a lavorare con metodo e precisione sia in modo indipendente che in team
• Capacità di comunicare chiaramente i risultati e le osservazioni, sia verbalmente che per iscritto, e saper ascoltare e seguire le istruzioni
• Capacità di gestire il proprio tempo in modo efficiente per rispettare le scadenze e completare le analisi nei tempi previsti
• Capacità di analisi e di identificazione dei problemi, per proporre poi soluzioni sotto la guida dei supervisori
• Disponibilità a lavorare a ciclo continuo su tre turni

Completano il profilo: un approccio propositivo, adattabilità, integrità e affidabilità.