CORDEN PHARMA ist einer der führenden Full-Service-CDMO Anbieter für die Bereiche pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung und Herstellung sowie Verpackung mit ca. 1.900 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort Plankstadt mit heute rund 300 Mitarbeitenden erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Nutzen Sie die Chance und unterstützen Sie uns dabei!

• Durchführung, Planung und Auswertung von frühen Entwicklungsprojekten von (oralen) Darreichungsformen mit hochaktiven Wirkstoffen gemäß Quality by Design/ICHQ8 und Q9 Standards
• Aufbau Know-how zur Löslichkeitsverbesserung von schwerlöslichen APIs (Formulierung und Analytik)
• Koordination entwicklungsrelevanter Projektaktivitäten
• Unterstützung bei der Erstellung von projektspezifischer Dokumentation als Teil eines Quality by Design basierten Entwicklungskonzepts (u.a. Risikoanalysen)
• Planung, Durchführung und Auswertung von Entwicklungsversuchen
• Erstellung aller herstellungsrelevanten Dokumenten für technische Chargen
• Etablierung neuer Technologien (z.B. Hot Melt Extrusion, Sprühtrocknung oder Nano-Vermahlung), zugehöriger Feststoffanalytik und biopharmazeutischer Charakterisierung (z.B. Meltprep, XRPD, DSC, small-scale Dissolution)
• Geräteverantwortung für Frühphasen-Equipment
• Unterstützung bei der Zusammenarbeit / Koordination zwischen Drug Product und Drug Substance Standorten (z.B. Center of Excellence Solid State (Liestal)

• Abgeschlossenes Pharmaziestudium oder ein vergleichbares Bachelor- / Masterstudium mit Erfahrung in pharmazeutischer Technologie, alternativ Ausbildung im pharmazeutisch-technologischen, chemischen- oder physikalisch-analytischen Bereich mit relevanter, mehrjähriger Berufserfahrung
• Erfahrung in der Entwicklung fester Darreichungsformen insbesondere für schwer löslicher Arzneistoffe und kleinen Peptiden
• Interesse am erlernen und Grundkenntnisse in Physikochemischen Methoden wie Feststoff / Solid-State Analytik oder Biopharmazeutische Grundkenntnisse
• Sehr gute Deutschkenntnisse und mindestens gute Englischkenntnisse
• Eine selbständige und strukturierte Arbeitsweise