CORDEN PHARMA ist einer der führenden Full-Service-CDMO Anbieter für die Bereiche pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung und Herstellung sowie Verpackung mit ca. 1.900 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort Plankstadt mit heute rund 300 Mitarbeitenden erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Nutzen Sie die Chance und unterstützen Sie uns dabei!

• Etablierung, Validierung und Testung von Rohstoffen für Entwicklungsprojekte
• Etablierung von Testmethoden im Rahmen von Transfers (insbesondere Wirkstoffe)
• Durchführung von Freigabeprüfungen gemäß Arzneibuchvorgaben (Ph.Eur., USP, JP) mit Schwerpunkt auf nasschemischen Prüfungen (z. B. Karl-Fischer-Titrationen, Trocknungsverluste/Sulfatasche, IR/NIR, Photometrie etc.)
• Durchführung von HPLC/GC-Freigabeprüfungen an Ausgangsmaterialien
• Durchführung von Gerätewartung und Kalibrierungen
• GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten

• Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaboranten oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit entsprechender Berufserfahrung 
• Mehrjährige Erfahrung im Bereich Qualitätskontrolle, idealerweise im GMP-regulierten Pharmabereich
• Vertiefte Kenntnisse nasschemischer Arzneibuchprüfungen
• Kenntnisse im Bereich HPLC/GC (z. B. Empower)
• Idealerweise Erfahrung im Umgang mit LIMS, SAP und TrackWise
• Sicherer Umgang mit dem MS-Office Paket
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Qualitätsbewusste Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Verantwortungsbewusstsein