CORDEN PHARMA ist einer der führenden Full-Service-CDMO Anbieter für die Bereiche pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung und Herstellung sowie Verpackung mit ca. 1.900 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort Plankstadt mit heute rund 300 Mitarbeitenden erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Nutzen Sie die Chance und unterstützen Sie uns dabei!

• Projektplanung, Koordination und Management von übernommenen Entwicklungs- und/oder TechTransfer-Projekten am Standort Plankstadt während des gesamten Produktlebenszyklus
• Hauptansprechpartner für in- und ausländische Kunden
• Leitung der Projektteams sowie Organisation und Moderation von regelmäßigen Projektmeetings und Forcierung von pragmatischen Lösungen und Entscheidungen
• Abstimmung / Schnittstellenmanagement mit allen projektrelevanten Abteilungen am Standort Plankstadt
• Erstellen und Überwachung der Projektdokumentation (Projektpläne, Projektspezifikation, Risikoanalyse, Project Closure Dokument)
• Umsatzplanung und Abrechnung aller projektrelevanten Kosten
• Erstellung und Durchführung des wochengenauen Projektcontrollings
• Regelmäßige Berichterstattung über den Projektstatus (Qualität, Zeit, geplanter Umsatz und Kundenzufriedenheit) an die Geschäftsführung und das Controlling

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium und/oder eine vergleichbare Qualifikation 
• Mehrjährige Erfahrung im Bereich der Planung, Steuerung und Controlling von komplexen Projekten
• Sehr gute Kenntnisse von Projektmanagement-Methoden und -Tools
• Fundierte Erfahrung im Bereich der pharmazeutischen Herstellung und Abläufe und Arbeiten unter GxP-Regularien sowie im Bereich galenischer und analytischer Entwicklungsprozesse
• Erfahrung in der Bildung und Führung von interdisziplinären Teams ohne Weisungsbefugnis
• Basiswissen von betriebswirtschaftlichen Prozessen
• Sehr gute MS-Office-Kenntnisse
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift