CORDEN PHARMA ist einer der führenden Full-Service-CDMO Anbieter für die Bereiche pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung und Herstellung sowie Verpackung mit ca. 1.900 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort Plankstadt mit heute rund 300 Mitarbeitenden erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Nutzen Sie die Chance und unterstützen Sie uns dabei!

• Verantwortlich für die erfolgreiche Durchführung technischer Projekte und Teilprojekte am Standort Plankstadt
• Koordination von Dienstleistern und Fremdfirmen im Zuge der Projekte
• Erstellung von Lastenheften und Spezifikationen sowie vergabereifen Ausschreibungsunterlagen
• Durchführung von Abnahmen bei Lieferanten
• Durchführung technischer Gespräche mit Kunden und Lieferanten
• Machbarkeitsstudien, Planung, Realisierung und Qualifizierung von technischer Gebäudeausrüstung, Produktionsanlagen und Pharmaräumen
• Erstellung und Prüfung der Qualifizierungsdokumentation
• CCR-Erstellung und technische Abwicklung
• Umsetzung und Einhaltung der Engineering Compliance- sowie Qualifizierungsstrategie

• Erfolgreich abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium (Pharma-/Chemie-/ Maschinenbau-Ingenieur) oder vergleichbares Studium
• Mindestens drei Jahre Berufserfahrung in der Durchführung von relevanten Projekten in der Pharmaindustrie
• Gute GMP-Kenntnisse
• Strategische Weitsicht, betriebswirtschaftliches Verständnis, Ergebnisorientierung
• Ausgeprägtes Kommunikations- und Durchsetzungsvermögen
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift