CORDEN PHARMA ist einer der führenden Full-Service-CDMO Anbieter für die Bereiche pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung und Herstellung sowie Verpackung mit ca. 1.900 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort Plankstadt mit heute rund 300 Mitarbeitenden erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Nutzen Sie die Chance und unterstützen Sie uns dabei!

• Pflege und Koordination von Validierungsdokumenten (z.B. Einholung / Nachhalten von Freigaben, Übersetzungen von Dokumenten mit DeepL)
• Mitwirkung in Projekten und Konzepten
• „Hands-on“ Mentalität leben wie bei CPI üblich, d.h. da unterstützen, wo gerade Unterstützung benötigt wird

• Laufendes Bachelor- oder Masterstudium, idealerweise in einer Informatik oder Wirtschaftsinformatik oder verwandten Studium
• Erste praktische Erfahrung in Form von Praktika, gerne im Bereich von IT
• Fundierte Kenntnisse im Umgang mit den gängigen Microsoft Office Programmen (PowerPoint, Excel, Word)
• Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie xyz
• Fließend in Deutsch und Englisch, weitere Sprachkenntnisse von Vorteil
• Affinität für die Pharmaindustrie bzw. Interesse die Branche näher kennen zu lernen