CORDEN PHARMA ist einer der führenden Full-Service-CDMO Anbieter für die Bereiche pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung und Herstellung sowie Verpackung mit ca. 1.900 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort Plankstadt mit heute rund 300 Mitarbeitenden erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Nutzen Sie die Chance und unterstützen Sie uns dabei!

• Projektverantwortung in der Formulierungsentwicklung für die Entwicklung von oralen Darreichungsformen mit hochaktiven Wirkstoffen 
• Koordination aller entwicklungsrelevanten Projektaktivitäten 
• Erstellung von projektspezifischer Dokumentation als Teil eines Quality by Design basierten Entwicklungskonzepts (u.a. Risikoanalysen) 
• Verantwortlich für die projektbezogene Planung, Durchführung und Auswertung von Entwicklungsversuchen gemäß Quality by Design/ICHQ8 und Q9 Standards 
• Erstellung aller herstellungsrelevanten Dokumente für technische Chargen 
• Unterstützung bei der Erstellung von GMP-Dokumenten zur Herstellung von Klinikmusterchargen in unterschiedlichen Maßstäben und Herstellung der Chargen unter Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben und geltender Standards 
• Erstellung von Entwicklungsberichten in deutscher und englischer Sprache 
• Teilnahme an Projekt- und Kundenmeetings als Projektverantwortlicher für die Formulierungsentwicklung 
• Unterstützung bei der Inbetriebnahme und Qualifizierung von neuen Geräten und Maschinen in der Entwicklung

• Erfolgreich abgeschlossenes Pharmaziestudium oder ein vergleichbares Studium mit Erfahrung in pharmazeutischer Technologie
• Idealerweise Erfahrung in der Entwicklung fester Darreichungsformen 
• Gute GMP-Kenntnisse in der Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln 
• Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort & Schrift
• Methodischer und analytischer Arbeitsstil 
• Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit 
• Hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit