CORDEN PHARMA ist einer der führenden Full-Service-CDMO Anbieter für die Bereiche pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung und Herstellung sowie Verpackung mit ca. 1.900 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort Plankstadt mit heute rund 300 Mitarbeitenden erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Nutzen Sie die Chance und unterstützen Sie uns dabei!

• Musterzug und Prüfung von Wasserproben
• Musterzug und Prüfung von Luft und Oberflächen im Rahmen des werksweiten Hygienemonitoring-Programms
• Durchführung von mikrobiologischen Prüfungen nicht-steriler Produkte nach Europäischem Arzneibuch (Ph. Eur.)
• Herstellung von Nährböden und Nährmedien
• Erstellung und Pflege relevanter Dokumente wie SOPs, Untersuchungsprogramme und Analysenberichte
• Qualifizierung und Kalibrierung bereichsspezifischer Anlagen und Geräte
• GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
• Erstellung / Aktualisierung von Vorschriften

• Abgeschlossene Ausbildung zum Biologisch-Technischen Assistent (BTA),
  Chemisch-Technischen Assistent (CTA), Medizinisch-Technischen-Laboratoriumsassistent (MTLA) oder vergleichbare Ausbildung
• Berufserfahrung in der Durchführung mikrobiologischer Prüfungen und Qualitätskontrolle im Pharmaumfeld
• Kenntnisse der mikrobiologischen Prüfmethoden der Arzneibücher und der relevanten GMP-Regelwerke
• Erfahrung im Umgang mit SAP und LIMS
• Sicherer Umgang mit dem MS-Office Paket
• Gute Englischkenntnisse sind von Vorteil