CORDEN PHARMA ist einer der führenden Full-Service-CDMO Anbieter für die Bereiche pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung und Herstellung sowie Verpackung mit ca. 1.900 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort Plankstadt mit heute rund 300 Mitarbeitenden erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Nutzen Sie die Chance und unterstützen Sie uns dabei!

• Planung, Durchführung und Bewertung von Stabilitätsstudien in Abstimmung mit dem jeweiligen Kunden
• Verantwortlich für die Koordination und Durchführung von Methodenvalidierung und Methodentransfer in Übereinstimmung mit den gültigen GMP-Vorgaben
• Erstellen von Entwicklungsplänen und – berichten sowie von Risikoanalysen
• Verantwortlich für die Erstellung von projektbezogene GMP-relevanten Dokumenten wie Validierungspläne, - berichte und Prüfvorschriften
• Effiziente, kostenoptimierte Abwicklung aller Laborprüfungen in enger Abstimmung mit dem Leiter Analytische Entwicklung und dem Principal Scientist
• Unterstützung kontinuierlicher Verbesserungsprozesse innerhalb der Entwicklung
• Bearbeitung von SOPs und Projektdokumenten

• Analytisches Verständnis und Denkvermögen sowie Statistikkenntnisse
• Gute EDV-Kenntnisse (SAP, MS-Office)
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein sowie Zuverlässigkeit
• Motivation sich in neue Fragestellungen schnell einzuarbeiten sowie proaktive Arbeitsweise
• Hohe Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit und Flexibilität