CORDEN PHARMA ist einer der führenden Full-Service-CDMO Anbieter für die Bereiche pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung und Herstellung sowie Verpackung mit ca. 1.900 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort Plankstadt mit heute rund 300 Mitarbeitenden erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Nutzen Sie die Chance und unterstützen Sie uns dabei!

• Sicherstellung der GMP konformen Herstellung im Produktionsbereich (Non-Potent und
  High-Potent), d. h. Sicherstellung der vorschriftsmäßigen Herstellung, Lagerung und
  Dokumentation
• Mitarbeit bei der Herstellung fester oraler Darreichungsformen (Verwiegen, Granulieren, Tablettieren und Coaten)
• Rüsten und Bedienen von komplexen Produktionsanlagen
• Anlegen von Maschinenrezepten und korrektes Einstellen der Anlagen gemäß den Vorgaben in der Herstellanweisung
• Unterstützung bei der Erstellung von Handlungs- und Arbeitsanweisungen
• Interner Trainer für die Rüstung und Bedienung der Produktionsanlagen
• Personaleinsatzplanung und Unterstützung der Produktionsplanung
• Koordination der operativen Tätigkeiten während der Produktion (z. B. Arbeitseinteilung der Mitarbeiter zum Schichtbeginn)
• Fachliche Führung von Mitarbeitern
• Sicherstellung der erforderlichen Schulung des Personals im Bereich Herstellung
• Unterstützung der Kontrolle und Koordination der Wartung, der Räumlichkeiten und der
  Ausrüstung für die Herstellung
• Unterstützung bei der Durchführung und Bearbeitung von Selbstinspektionen, Kundenaudits und Behördeninspektionen
• Unterstützung der kontinuierlichen Verbesserungsprozesse im Bereich der Herstellung
• Unterstützung und Kontrolle der Arbeitssicherheit innerhalb des zugewiesenen Bereiches

• Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
• Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise im Bereich Herstellung fester Arzneiformen
• Erfahrung in Mitarbeiterführung
• Solide Hygiene- und GMP-Kenntnisse
• Gutes technisches Verständnis
• Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit
• Teamgeist und Kommunikationsfähigkeit
• Planungs- und Organisationstalent
• Schichtarbeit (Zweischicht oder Dreischicht)
• Arbeiten im Vollschutzanzug