CORDEN PHARMA ist einer der führenden Full-Service-CDMO Anbieter für die Bereiche pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung und Herstellung sowie Verpackung mit ca. 1.900 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort Plankstadt mit heute rund 300 Mitarbeitenden erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Nutzen Sie die Chance und unterstützen Sie uns dabei!

• Sicherstellung der GMP-konformen Herstellung fester oraler Darreichungsformen (non-potent / high-potent)
• Fachliche Führung der Mitarbeitenden
• Personaleinsatzplanung und Unterstützung der Produktionsplanung
• Sicherstellung der erforderlichen Schulungen der Mitarbeitenden sowie interner Trainer für das Rüsten und Bedienen der Produktionsanlagen
• Unterstützung bei der Erstellung von Handlungs- und Arbeitsanweisungen
• Mitarbeit bei der Herstellung (Verwiegung, Granulierung, Tablettierung, Coating) – auch im Vollschutzanzug
• Anlegen von Maschinenrezepten
• Kontrolle von Räumlichkeiten und Ausrüstung für die Herstellung sowie Unterstützung von Wartungsarbeiten
• Unterstützung bei Selbstinspektionen, Kundenaudits und Behördeninspektionen
• Mitwirken an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen und Projekten
• Einhaltung, Umsetzung und Überprüfung der geltenden Sicherheits-, Umwelt- und GMP-Anforderungen sowie der diesbezüglichen Durchführung von Unterweisung der Mitarbeitenden

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
• Mehrjährige Berufserfahrung im Produktionsumfeld, idealerweise im Bereich Herstellung fester oraler Darreichungsformen
• Erste Führungserfahrung wünschenswert
• Solide GMP- und Hygiene-Kenntnisse
• Gutes technisches Verständnis
• Gute MS Office-Kenntnisse, SAP-Kenntnisse von Vorteil
• Sehr gute Deutschkenntnisse
• Sehr hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
• Ausgeprägtes Organisationsgeschick sowie Problemlösungsfähigkeit
• Teamgeist und Kommunikationsfähigkeit
• Bereitschaft zur Schichtarbeit (Zweischicht)