CordenPharma is one of the leading Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) and develops and produces active pharmaceutical ingredients, medicines and associated packaging services on behalf of its customers as a “full-service” service provider. The group employs around 3,000 people.

Our network in Europe and the USA offers flexible and specialized solutions across five technology platforms: peptides, lipids & carbohydrates, injectables, highly potent active ingredients & oncology and small molecules. We strive for excellence in supporting this network and are committed to providing the highest quality products for the benefit of patients.

CordenPharma International (CPI) acts as the management company of the CordenPharma Group. In addition to the Executive Leadership Team, CPI has central functions such as Sales & Marketing, Legal, HR and Corporate Development, which work for the CordenPharma Group across locations and at an international level.

We are looking for one as soon as possible

Zur Verstärkung unseres Teams bei CordenPharma Ettingen suchen wir eine zuverlässige und proaktive Persönlichkeit (m/w/d) als Anlageführer/in die/der verantwortlich für die GMP-konforme, fachlich korrekte Ausführung der ihm/ihr zugewiesene Arbeiten an den zugeteilten Anlagen einer Produktionslinie sein wird. Zusätzlich werden Sie die termingerechte und qualitative einwandfreie Herstellung, Abfüllung und Konfektionierung auf einer Anlage / Linie übernehmen.

• Übernahme der fachlichen Führung der zugeteilten Linie
• Verantwortlich für die korrekte Linienfreigabe, Einrichtung und Bedienung der zugeteilten Anlagen / Linie
• Verantwortlich für den korrekten Ablauf bei Kampagnen-, Chargen- und Formatwechsel und von Maßnahmen zur Sicherstellung der Produktqualität wie z.B. In-Prozess-Kontrollen
• Störungsbehebung und Sicherstellung der korrekten und vollständigen Dokumentation
• Selbständige Protokollierung und Überprüfung der vollständigen Dokumentation sämtlicher ausgeführten Arbeiten an der Anlage, den Räumen und Utensilien
• Reinigung der benutzten technischen Anlagen, Räumlichkeiten und Utensilien
• Einhaltung der GMP-Anforderungen, insbesondere bezüglich Hygiene und Kleidung
• Aktive Teilnahme zur Einhaltung und Verbesserung der Standards hinsichtlich OE, Sicherheit und Umwelt.

• Mindestens 3 Jahre Tätigkeit im Bereich CDMO, CMO, Pharma, Lebensmittel oder ähnlich
• Bereitschaft zur 3-Schichtarbeit
• Starke Teamfähigkeit
• Erfahrung im Bedienen von mindestens einer Linie
• Genaue, zuverlässige und speditive Arbeitsweise, sowie technisches Geschick
• Sprachen: Deutsch in Wort und Schrift
• Gutes IT-Verständnis

Wir bitten Sie, Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Arbeitszeugnisse, Bewerbungsschreiben, Lebenslauf) beizufügen. Wir antworten nur auf Bewerbungen mit vollständigen Unterlagen.