CordenPharma is one of the leading Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) and develops and produces active pharmaceutical ingredients, medicines and associated packaging services on behalf of its customers as a “full-service” service provider. The group employs around 3,000 people.

Our network in Europe and the USA offers flexible and specialized solutions across five technology platforms: peptides, lipids & carbohydrates, injectables, highly potent active ingredients & oncology and small molecules. We strive for excellence in supporting this network and are committed to providing the highest quality products for the benefit of patients.

CordenPharma International (CPI) acts as the management company of the CordenPharma Group. In addition to the Executive Leadership Team, CPI has central functions such as Sales & Marketing, Legal, HR and Corporate Development, which work for the CordenPharma Group across locations and at an international level.

We are looking for one as soon as possible

• Assurer la responsabilité du laboratoire microbiologie certifié et de son équipe
• Exécuter les travaux distribués par le responsable du Contrôle Qualité
• Dans ce sens, organiser et superviser les analyses des échantillons arrivés au Contrôle Qualité en respectant le planning
• Organiser et superviser le monitoring environnemental de production
• Exercer la fonction de Biosafety Officer
• Dans le cadre des dites-activités, être responsable du double-contrôles de la documentation cGMP
• Assurer l’utilisation, le contrôle et la qualification périodique des équipements du service selon les règles cGMP
• Par la suite, statuer sur la conformité des analyses et signer les résultats ainsi que procéder à la mettre à jour et au contrôle des documents du service
• S'assurer que les places de travail soient rangées et propres, dans le respect des consignes d’hygiène et sécurité cGMP
• En qualité de Team Leader, assurer la conduite des entretiens de suivi de performance ainsi que de l’établissement des objectifs des collaborateur-trices de l’équipe tout en participant à la formation des apprenti-ies et des nouveaux collaborateur-trices

• Formation en microbiologie (formation microbiologie haute école HES, ou équivalent)
• Expérience confirmée en milieu BPF / GMP (minimum 6 ans)
• Connaissances approfondies des cas de contaminations possibles en milieu de production industrielle  
• Connaissance des programmes informatiques
• Fort sens des responsabilités
• Capacité à pouvoir travailler de manière autonome
• Esprit d’équipe
• Excellentes connaissances de français et d’anglais (écrit et parlé)