CordenPharma is a leading full-service contract development and manufacturing organization (CDMO) of active pharmaceutical ingredients (APIs), excipients and pharmaceuticals Drug Products (DP) and packaging capabilities with > 2’800 employees across the world. Our services enable pharmaceutical and biotech companies to manufacture medicines with the ultimate goal of improving people’s lives.

Our network in Europe and the US offers flexible and specialized solutions across six technology platforms: Peptides, Oligonucleotides, Lipids & Carbohydrates; Injectables; Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. We strive for excellence in supporting this network and are committed to providing the highest quality products for the well-being of patients.

As soon as possible we, at Ettingen site, we are looking for a

Zur Verstärkung unseres Teams bei CordenPharma Ettingen suchen wir eine zuverlässige und proaktive Persönlichkeit (m/w/d) als Anlageführer/in die/der verantwortlich für die GMP-konforme, fachlich korrekte Ausführung der ihm/ihr zugewiesene Arbeiten an den zugeteilten Anlagen einer Produktionslinie sein wird. Zusätzlich werden Sie die termingerechte und qualitative einwandfreie Herstellung, Abfüllung und Konfektionierung auf einer Anlage / Linie übernehmen.

• Übernahme der fachlichen Führung der zugeteilten Linie
• Verantwortlich für die korrekte Linienfreigabe, Einrichtung und Bedienung der zugeteilten Anlagen / Linie
• Verantwortlich für den korrekten Ablauf bei Kampagnen-, Chargen- und Formatwechsel und von Maßnahmen zur Sicherstellung der Produktqualität wie z.B. In-Prozess-Kontrollen
• Störungsbehebung und Sicherstellung der korrekten und vollständigen Dokumentation
• Selbständige Protokollierung und Überprüfung der vollständigen Dokumentation sämtlicher ausgeführten Arbeiten an der Anlage, den Räumen und Utensilien
• Reinigung der benutzten technischen Anlagen, Räumlichkeiten und Utensilien
• Einhaltung der GMP-Anforderungen, insbesondere bezüglich Hygiene und Kleidung
• Aktive Teilnahme zur Einhaltung und Verbesserung der Standards hinsichtlich OE, Sicherheit und Umwelt.

• Mindestens 3 Jahre Tätigkeit im Bereich CDMO, CMO, Pharma, Lebensmittel oder ähnlich
• Bereitschaft zur 3-Schichtarbeit
• Starke Teamfähigkeit
• Erfahrung im Bedienen von mindestens einer Linie
• Genaue, zuverlässige und speditive Arbeitsweise, sowie technisches Geschick
• Sprachen: Deutsch in Wort und Schrift
• Gutes IT-Verständnis

Wir bitten Sie, Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Arbeitszeugnisse, Bewerbungsschreiben, Lebenslauf) beizufügen. Wir antworten nur auf Bewerbungen mit vollständigen Unterlagen.