CordenPharma est un sous-traitant pharmaceutique (CDMO) de premier plan qui propose des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA), des excipients et des produits pharmaceutiques, ainsi que des capacités de conditionnement, avec plus de 2 600 employés dans le monde entier. Nos services permettent aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de fabriquer des médicaments dans le but ultime d'améliorer la vie des gens.

Notre réseau en Europe et aux États-Unis offre des solutions flexibles et spécialisées à travers cinq plateformes technologiques : Peptides, lipides et hydrates de carbone ; produits injectables; médicaments hautement puissants et oncologiques ; et petites molécules. Nous visons l'excellence en soutenant ce réseau et nous nous engageons à fournir des produits de la plus haute qualité pour le bien-être des patients.

Pour renforcer notre équipe à Chenôve (France), nous recherchons dans les plus brefs délais un(e)

Rattaché(e) au Responsable MSAT, vos missions consisteront à participer à suivre les améliorations et validations des méthodes de nettoyage des équipements de production en collaboration avec les services Assurance Qualité, Production, Industrialisation, Maintenance et Contrôle Qualité.

Mission 1 : Amélioration des méthodes de nettoyage

• Suivre sur le terrain les améliorations de nettoyage décidées par le chargé de projet,
• Suivre les déviations pour amélioration des méthodes de nettoyage,
• Rédiger les comptes-rendus sous supervision du chargé de projet,
• Suivre l’avancé des projets en lien avec le contrôle qualité, la production et la maintenance et reporter l’avancé au chargé de projet.

Mission 2 : Validation des méthodes de nettoyage

• Chercher et compiler des données nécessaires à la validation,
• Rédiger les protocoles de validation sous supervision du chargé de projet,
• Suivre sur le terrain la mise en œuvre de ces protocoles,
• Coordonner les tests avec le responsable du planning de production et le Contrôle Qualité sous supervision du chargé de projet,
• Rédiger les protocoles rapports de validation sous supervision du chargé de projet.

Mission n°3 : Mise à jour de la documentation et des actions

• Mettre à jour la documentation suite à des changements sous supervision du chargé de projet,
• Chercher et compiler des données nécessaires.

Connaissance de base en chimie, des BPF, cGMP et règles HSE

Bac +2/+3 avec connaissances en chimie, chimie fine ou génie des procédés.

Si vous aimez travailler en équipe et êtes intéressé(e) par un domaine dynamique et varié, si vous pensez et agissez au-delà de votre propre domaine de responsabilité, alors vous devriez rejoindre notre équipe.

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Si vous avez des questions concernant votre candidature, le poste ou autre chose, je me tiens volontiers à votre disposition.