CordenPharma est un sous-traitant pharmaceutique (CDMO) de premier plan qui propose des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA), des excipients et des produits pharmaceutiques, ainsi que des capacités de conditionnement, avec plus de 2 600 employés dans le monde entier. Nos services permettent aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de fabriquer des médicaments dans le but ultime d'améliorer la vie des gens.

Notre réseau en Europe et aux États-Unis offre des solutions flexibles et spécialisées à travers cinq plateformes technologiques : Peptides, lipides et hydrates de carbone ; produits injectables; médicaments hautement puissants et oncologiques ; et petites molécules. Nous visons l'excellence en soutenant ce réseau et nous nous engageons à fournir des produits de la plus haute qualité pour le bien-être des patients.

Pour renforcer notre équipe à Chenôve (France), nous recherchons dans les plus brefs délais un(e)

Vous aimez l’action et vous adorez être challengé ? 

L’intégrité, la confiance, la responsabilité, le travail d’équipe ainsi que la fiabilité sont des valeurs qui vous tiennent à cœur ? 

Si vous avez répondu « OUI » à ces deux questions alors lancez-vous dans l’aventure Corden Pharma !

Société de prestations en chimie fine pharmaceutique basée à Chenôve (métropole de Dijon), Corden Pharma Chenove est spécialisée dans la fabrication de principes actifs et d’ingrédients pour vaccins (http://www.cordenpharma.com). 
Pour notre service Assurance Qualité, nous recherchons un(e) Alternant(e) en Assurance Qualité (H/F) pour une durée d’un an.
 
Rattaché au service Assurance Qualité, vos missions seront les suivantes : 

Assurance Qualité Produit :

• Vous participez à la rédaction des bilans annuels (Revues Qualité Produits)

Assurance Qualité Fournisseurs :

• Vous assurez la gestion des dossiers d’homologation fournisseurs 
• Vous réalisez l’inventaire des dossiers et leur statut
• Vous participez à la mise à jour, l’archivage et la dématérialisation des dossiers d’homologation fournisseurs 
• Vous vérifiez la cohérence des statuts papier et informatique 
• Vous devrez assurer la mise en place un outil informatique de suivi des dossiers fournisseurs
• Vous participez à l’amélioration du processus d’homologation fournisseur 

Formation et habilitation du personnel :

• Vous devrez mettre en place un module interactif de formation BPF pour les nouveaux arrivants
• Vous participerez à l’amélioration du processus d’habilitation du personnel (harmonisation du processus pour tous les services)

Formation : BAC +3 ou Master 

Qualités requises : Dynamique; Rigoureux(se); Capacité d’analyse et de synthèse; Connaissance des BPF; Travail d’équipe et contact terrain
 

Si vous aimez travailler en équipe et êtes intéressé(e) par un domaine dynamique et varié, si vous pensez et agissez au-delà de votre propre domaine de responsabilité, alors vous devriez rejoindre notre équipe.

Souhaitez-vous plus d'informations ?
Si vous avez des questions concernant votre candidature, le poste ou autre chose, je me tiens volontiers à votre disposition.