CordenPharma est un sous-traitant pharmaceutique (CDMO) de premier plan qui propose des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA), des excipients et des produits pharmaceutiques, ainsi que des capacités de conditionnement, avec plus de 2 600 employés dans le monde entier. Nos services permettent aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de fabriquer des médicaments dans le but ultime d'améliorer la vie des gens.

Notre réseau en Europe et aux États-Unis offre des solutions flexibles et spécialisées à travers cinq plateformes technologiques : Peptides, lipides et hydrates de carbone ; produits injectables; médicaments hautement puissants et oncologiques ; et petites molécules. Nous visons l'excellence en soutenant ce réseau et nous nous engageons à fournir des produits de la plus haute qualité pour le bien-être des patients.

Pour renforcer notre équipe à Chenôve (France), nous recherchons dans les plus brefs délais un(e)

Vous êtes passionné par la chimie analytique et vous souhaitez apporter votre expertise au service de la santé ?

L’intégrité, la confiance, la responsabilité, le travail d’équipe ainsi que la fiabilité sont des valeurs qui vous tiennent à cœur ? 

Si vous avez répondu « OUI » à ces deux questions alors lancez-vous dans l’aventure Corden Pharma !

Société de prestations en chimie fine pharmaceutique basée à Chenôve (métropole de Dijon), Corden Pharma Chenove est spécialisée dans la fabrication de principes actifs et d’ingrédients pour vaccins (http://www.cordenpharma.com). 
Pour notre service Contrôle Production du Laboratoire, nous recherchons un(e) Alternant(e) Contrôle Qualité Production (H/F) pour une durée d’un an.

Rattaché au service Contrôle Production du Laboratoire, vos missions seront les suivantes : 

Analyse de matières premières, intermédiaires, in process, produit fini selon les procédures et spécifications en vigueur : 

• En respectant les procédures et spécification en vigueur au LCQ
• En alertant le responsable contrôle de production (ou un manager) en cas d’anomalie
• En consignant les données brutes, les observations et les résultats dans un cahier de laboratoire ou une FMA
• En saisissant informatiquement les résultats

Participer au bon fonctionnement du laboratoire : assurer le maintien et l’entretien du matériel

Mise en place d’un flux de réactifs : de la commande à la gestion des péremptions

Transfert de méthodes potentiométriques et/ou granulométriques

Formation : BAC +3 à BAC +5 Chimie Analytique

Compétences techniques : BPF / BPL ; Chromatographie ; Potentiométrie ; Granulométrie 

Compétences comportementales : Respect des règles de sécurité du labo ; Savoir lire une pharmacopée ; Informer son responsable de tout incident ; Travail d’équipe
 

Si vous aimez travailler en équipe et êtes intéressé(e) par un domaine dynamique et varié, si vous pensez et agissez au-delà de votre propre domaine de responsabilité, alors vous devriez rejoindre notre équipe.

Souhaitez-vous plus d'informations ?
Si vous avez des questions concernant votre candidature, le poste ou autre chose, je me tiens volontiers à votre disposition.