CordenPharma est un sous-traitant pharmaceutique (CDMO) de premier plan qui propose des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA), des excipients et des produits pharmaceutiques, ainsi que des capacités de conditionnement, avec plus de 2 600 employés dans le monde entier. Nos services permettent aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de fabriquer des médicaments dans le but ultime d'améliorer la vie des gens.

Notre réseau en Europe et aux États-Unis offre des solutions flexibles et spécialisées à travers cinq plateformes technologiques : Peptides, lipides et hydrates de carbone ; produits injectables; médicaments hautement puissants et oncologiques ; et petites molécules. Nous visons l'excellence en soutenant ce réseau et nous nous engageons à fournir des produits de la plus haute qualité pour le bien-être des patients.

Pour renforcer notre équipe à Chenôve (France), nous recherchons dans les plus brefs délais un(e)

Vous êtes passionné par la chimie analytique et vous souhaitez apporter votre expertise au service de la santé ?

L’intégrité, la confiance, la responsabilité, le travail d’équipe ainsi que la fiabilité sont des valeurs qui vous tiennent à cœur ? 

Si vous avez répondu « OUI » à ces deux questions alors lancez-vous dans l’aventure Corden Pharma !

Société de prestations en chimie fine pharmaceutique basée à Chenôve (métropole de Dijon), Corden Pharma Chenove est spécialisée dans la fabrication de principes actifs et d’ingrédients pour vaccins (http://www.cordenpharma.com). 
Au sein de l’équipe Validation / Stabilités / Standards du laboratoire Contrôle Qualité, nous recherchons un Apprenti Contrôle Qualité Validation (H/F) pour une durée d’un an.

Rattaché au laboratoire Contrôle Qualité, vos missions seront les suivantes : 

Gestion de projet : validation d’une méthode analytique

• Rédaction d’un protocole de validation analytique selon les référentiels en vigueur (ICH, BPF…) et les procédures internes
• Réalisation des analyses dans un environnement GMP (application des conditions opératoires décrites et rédaction dans les cahiers de laboratoire)
• Rédaction d’un rapport de validation analytique en anglais
• Suivi des évènements qualité (déviations/non conformités) et des investigations réalisées le cas échéant
• Suivi du cycle de vie de la méthode, proposition d’améliorations et résolution des problématiques techniques.

Activités analytiques : 

• Réalisation des analyses de lots issus d’études de stabilité, édition des tableaux de résultats
• Qualification de standards de référence, de l’analyse à l’édition des certificats d’analyse

Vous participerez également aux différentes tâches du quotidien du laboratoire : amélioration continue, maintien des postes de travail rangés et participation aux réunions d’équipe quotidiennes.

Formation : BAC +5 Chimie Analytique

Qualités requises :Force de proposition; Esprit critique sur les résultats obtenus; Rigueur et organisation
 

Si vous aimez travailler en équipe et êtes intéressé(e) par un domaine dynamique et varié, si vous pensez et agissez au-delà de votre propre domaine de responsabilité, alors vous devriez rejoindre notre équipe.

Souhaitez-vous plus d'informations ?
Si vous avez des questions concernant votre candidature, le poste ou autre chose, je me tiens volontiers à votre disposition.