CordenPharma est un sous-traitant pharmaceutique (CDMO) de premier plan qui propose des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA), des excipients et des produits pharmaceutiques, ainsi que des capacités de conditionnement, avec plus de 2 600 employés dans le monde entier. Nos services permettent aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de fabriquer des médicaments dans le but ultime d'améliorer la vie des gens.

Notre réseau en Europe et aux États-Unis offre des solutions flexibles et spécialisées à travers cinq plateformes technologiques : Peptides, lipides et hydrates de carbone ; produits injectables; médicaments hautement puissants et oncologiques ; et petites molécules. Nous visons l'excellence en soutenant ce réseau et nous nous engageons à fournir des produits de la plus haute qualité pour le bien-être des patients.

Pour renforcer notre équipe à Chenôve (France), nous recherchons dans les plus brefs délais un(e)

Vos missions : 

Analyse matières premières, intermédiaires, in process, produit fini selon les procédures et spécifications en vigueur

• En respectant les procédures et spécification en vigueur au LCQ.
• En alertant le responsable contrôle de production (ou un manager)  en cas d’anomalie.
• En consignant les données brutes, les observations et les résultats dans un cahier de laboratoire ou une FMA.
• En saisissant informatiquement les résultats.

Participer au bon fonctionnement du laboratoire

• En participant à la vérification des dossiers analytiques
• En participant à la qualification des équipements du laboratoire.
• En proposant des idées et des solutions pour améliorer la performance collective.
• En participant à la mise à jour documentaire.

Compétences techniques requises (savoir, savoir-faire) : Dosages volumétriques ; Potentiométrie dont KarlFisher ; pH-métrie, Granulométrie ;  Spectrophotométrie UV / Visible – IR ;  Chromatographie liquide (CLHP détection UV) ; Chromatographie gazeuse (FID…) ; CCM ; Mesure physico chimique diverses (densité, polarimétrie, etc.) ; Maitriser les règles de base des BPF ; Informatique : Excel, Word, SAP, logiciel chromatographique

Compétences comportementales requises (savoir-être) : Connaître et respecter les règlements de sécurité du laboratoire et du site ; Respecter et faire respecter le règlement intérieur ; Assurer la maintenance / entretien du matériel ; Savoir lire une pharmacopée ;  Se rendre disponible pour les échantillons à analyser ; Informer son responsable de tout incident lié au personnel ou à la sécurité.

Profil 
Formation initiale : Bac+ 3 (licence chimie analytique, contrôle qualité) 

Si vous aimez travailler en équipe et êtes intéressé(e) par un domaine dynamique et varié, si vous pensez et agissez au-delà de votre propre domaine de responsabilité, alors vous devriez rejoindre notre équipe.

Souhaitez-vous plus d'informations ?
Si vous avez des questions concernant votre candidature, le poste ou autre chose, je me tiens volontiers à votre disposition.