CORDEN PHARMA ist einer der führenden Full-Service-CDMO Anbieter für die Bereiche pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung und Herstellung sowie Verpackung mit ca. 1.900 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort Plankstadt mit heute rund 300 Mitarbeitenden erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Nutzen Sie die Chance und unterstützen Sie uns dabei!

RUOLO

Riportando al Responsabile di Produzione, e collaborando con i Capi Reparto, si occuperà del monitoraggio e coordinamento delle attività quotidiane dei reparti di Sintesi e Finissaggio relativi alla produzione di CDMO e API.

In particolare le sue responsabilità sono relative a:

• monitoraggio dell’organizzazione quotidiana delle attività produttive dei reparti di Sintesi e di Finissaggio;
• preparazione della documentazione di produzione e dei relativi Change;
• confronto con il team QA nella gestione di indagini su processo/prodotto;
• gestione process monitoring e raccolta dei dati produttivi di reparto;
• partecipazione ad Audit di Qualità da parte di Clienti;
• stesura di SOP e/o IO di produzione;
• risoluzione di problematiche e incongruenze rilevate sulla documentazione.

REQUISITI
 

• Laurea Triennale/Magistrale in Chimica, Chimica Industriale o CTF
• Esperienza nel ruolo di almeno 3-5 anni maturata all’interno di contesti produttivi del settore chimico farmaceutico
• Conoscenza e utilizzo a livello Professionale della lingua Inglese
• Ottime capacità di pianificazione e organizzazione 
• Ottime attitudini al Problem solving e orientamento al risultato 
• Ottime capacità gestionali e comunicative
• Leadership
• Conoscenza pregressa del sistema TrackWise e di SAP
• La conoscenza di MES sarà ritenuto un Plus