CORDEN PHARMA ist einer der führenden Full-Service-CDMO Anbieter für die Bereiche pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung und Herstellung sowie Verpackung mit ca. 1.900 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort Plankstadt mit heute rund 300 Mitarbeitenden erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Nutzen Sie die Chance und unterstützen Sie uns dabei!

RUOLO

Riportando al Capo Reparto, la risorsa sarà dedicata al monitoraggio e al coordinamento delle attività all’interno del proprio turno di riferimento per uno dei reparti di sintesi dedicato alla produzione di API e prodotti intermedi (custom synthesis).

nello specifico sarai responsabile di:

• assicurare che tutte le attività di produzione siano eseguite in conformità con le normative aziendali, i protocolli di sicurezza e gli standard di qualità;
• coordinare e guidare il team di produzione durante il turno assegnato, fornendo istruzioni chiare e supporto per garantire il raggiungimento degli obiettivi prestabiliti;
• collaborare con il reparto di pianificazione della produzione per garantire una pianificazione efficace delle risorse e un flusso di lavoro ottimizzato;
• monitorare costantemente il processo di produzione per identificare eventuali deviazioni o anomalie e prendere tempestivamente le misure correttive necessarie;
• garantire che le apparecchiature e le strutture di produzione siano mantenute in condizioni ottimali e che vengano rispettate tutte le normative di sicurezza sul lavoro;
• collaborare con il dipartimento di Ingegneria e con i Tecnologi di Processo nell’analisi e identificazione di opportunità di miglioramento dei processi.

REQUISITI

• Diploma in ambito chimico
• Esperienza di almeno 3 anni nel ruolo in un contesto chimico
• Conoscenza tecnica di impianti chimici (reattori/centrifughe…), dei processi produttivi, delle lavorazioni e delle reazioni chimiche dei componenti
• La conoscenza della lingua inglese sarà ritenuta un Plus
• Sarà considerata un plus la conoscenza dei seguenti software: SAP, TrackWise, Siemens PCS7

Completano il profilo: pianificazione ed organizzazione, abilità relazionali, Problem solving ed analisi, proattività, visione strategica, attitudine al cambiamento.