CORDEN PHARMA ist einer der führenden Full-Service-CDMO Anbieter für die Bereiche pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung und Herstellung sowie Verpackung mit ca. 1.900 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort Plankstadt mit heute rund 300 Mitarbeitenden erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Nutzen Sie die Chance und unterstützen Sie uns dabei!

RUOLO

La risorsa sarà inserita in un percorso di formazione e di crescita, l’obiettivo sarà quello di acquisire sempre crescente autonomia nel gestire l’operatività quotidiana della produzione nei Reparti di Sintesi dei principi attivi farmaceutici (API), rispettando le indicazioni previste dal Batch Record di riferimento, collaborando attivamente col team di riferimento.

Nello specifico prenderai parte ai seguenti processi:

• verifica e caricamento delle materie prime nei quantitativi previsti;
• gestione operativa delle apparecchiature presenti nei Reparti di Sintesi (reattori, distillatori, idrogenatori, filtri, centrifughe, pressofiltri);
• monitoraggio delle sintesi chimica effettuando colaggi, distillazioni, separazioni di fase, cristallizzazioni;
• scaricamento del prodotto umido semilavorato o finito dalle centrifughe;
• prelevamento campioni ed eseguire dei controlli qualità in campo;
• compilazione dei Batch Record secondo le norme GMP;
• risoluzione delle eventuali problematiche dell’impianto a seguito di confronto con il diretto responsabile.
   

Requisiti richiesti per la posizione:

• Diploma Perito Chimico o formazione in materie scientifiche
• Conoscenza scolastica dei processi di sintesi chimica industriale
• Conoscenza scolastica dell'impiantistica chimica

Completano il profilo: flessibilità, capacità di adattarsi al cambiamento, proattività e capacità di lavorare in team

SI OFFRE: iniziale contratto a tempo determinato, finalizzato all'inserimento a tempo indeterminato.

Si valutano con interesse profili di neodiplomati da inserire tramite un percorso di affiancamento e formazione a partire da settembre.