CordenPharma is a leading full-service contract development and manufacturing organization (CDMO) of active pharmaceutical ingredients (APIs), excipients and pharmaceuticals Drug Products (DP) and packaging capabilities with > 2’800 employees across the world. Our services enable pharmaceutical and biotech companies to manufacture medicines with the ultimate goal of improving people’s lives.

Our network in Europe and the US offers flexible and specialized solutions across six technology platforms: Peptides, Oligonucleotides, Lipids & Carbohydrates; Injectables; Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. We strive for excellence in supporting this network and are committed to providing the highest quality products for the well-being of patients.

As soon as possible, at Fribourg site, we are looking for a

• Assurer la responsabilité du laboratoire microbiologie certifié et de son équipe
• Exécuter les travaux distribués par le responsable du Contrôle Qualité
• Dans ce sens, organiser et superviser les analyses des échantillons arrivés au Contrôle Qualité en respectant le planning
• Organiser et superviser le monitoring environnemental de production
• Exercer la fonction de Biosafety Officer
• Dans le cadre des dites-activités, être responsable du double-contrôles de la documentation cGMP
• Assurer l’utilisation, le contrôle et la qualification périodique des équipements du service selon les règles cGMP
• Par la suite, statuer sur la conformité des analyses et signer les résultats ainsi que procéder à la mettre à jour et au contrôle des documents du service
• S'assurer que les places de travail soient rangées et propres, dans le respect des consignes d’hygiène et sécurité cGMP
• En qualité de Team Leader, assurer la conduite des entretiens de suivi de performance ainsi que de l’établissement des objectifs des collaborateur-trices de l’équipe tout en participant à la formation des apprenti-ies et des nouveaux collaborateur-trices

• Formation en microbiologie (formation microbiologie haute école HES, ou équivalent)
• Expérience confirmée en milieu BPF / GMP (minimum 6 ans)
• Connaissances approfondies des cas de contaminations possibles en milieu de production industrielle  
• Connaissance des programmes informatiques
• Fort sens des responsabilités
• Capacité à pouvoir travailler de manière autonome
• Esprit d’équipe
• Excellentes connaissances de français et d’anglais (écrit et parlé)