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Department: 21300

Location: Chenôve

Technicien de production - Validation Nettoyage H/F

• ​Chenôve
• ​14/10/2024
• ​Temps plein
• ​CDI

Vous souhaitez rejoindre une entreprise dynamique et créative à taille humaine ?

Vous êtes passionné(e) par la chimie et souhaitez mettre votre passion au service de la santé ?

Enfin, l’intégrité, la confiance, la responsabilité, le travail d’équipe ainsi que la fiabilité sont des valeurs qui vous tiennent à cœur ?

Si vous avez répondu « OUI » à ces trois questions alors lancez-vous dans l’aventure Corden Pharma !

Société de prestations en chimie fine pharmaceutique basée à Chenôve (métropole de Dijon), Corden Pharma Chenove est spécialisée dans la fabrication de principes actifs et d’ingrédients pour vaccins (http://www.cordenpharma.com). Corden Pharma Chenôve recherche un Technicien de Production - Validation Nettoyage H/F dans le cadre d'un remplacement.

Missions :

Rattaché(e) au Responsable MSAT et sous la supervision du chargé de projet, vos missions consisteront à participer à suivre les améliorations et validations des méthodes de nettoyage des équipements de production en collaboration avec les services Assurance Qualité, Production, Industrialisation, Maintenance et Contrôle Qualité.

Mission n°1 : Amélioration des méthodes de nettoyage

• Suivre sur le terrain les améliorations de nettoyage décidées par le chargé de projet
• Suivre les déviations pour amélioration des méthodes de nettoyage
• Rédiger les comptes-rendus sous supervision du chargé de projet
• Suivre l’avancée des projets en lien avec le contrôle qualité, la production et la maintenance et reporter l’avancée au chargé de projet

Mission n°2 : Validation des méthodes de nettoyage

• Chercher et compiler des données nécessaires à la validation
• Rédiger les protocoles de validation sous supervision du chargé de projet
• Suivre sur le terrain la mise en œuvre de ces protocoles
• Coordonner les tests avec le responsable du planning de production et le Contrôle Qualité sous supervision du chargé de projet
• Rédiger les protocoles rapports de validation sous supervision du chargé de projet

Mission n°3 : Mise à jour de la documentation et des actions

• Mettre à jour la documentation suite à des changements sous supervision du chargé de projet
• Chercher et compiler des données nécessaires

Qualité compétences requises :

Connaissance de base en chimie, des BPF, cGMP et règles HSE ;

Profil recherché :

Bac+3 avec connaissances en chimie, chimie fine ou génie des procédés.

Ce profil vous correspond ? Rejoignez l'aventure Corden Pharma Chenôve, une société avec des valeurs humaines, qui prône une ambiance de travail collaborative et où règne l'intégrité, la fiabilité, la responsabilité et la confiance !