CordenPharma is a leading full-service contract development and manufacturing organization (CDMO) of active pharmaceutical ingredients (APIs), excipients and pharmaceuticals Drug Products (DP) and packaging capabilities with > 2’600 employees across the world. Our services enable pharmaceutical and biotech companies to manufacture medicines with the ultimate goal of improving people’s lives.

Our network in Europe and the US offers flexible and specialized solutions across five technology platforms: Peptides, Lipids & Carbohydrates; Injectables; Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. We strive for excellence in supporting this network and are committed to providing the highest quality products for the well-being of patients.

As soon as possible we, at Liestal site, we are looking for a

Zur Verstärkung unseres engagierten Teams suchen wir einen motivierten Mitarbeiter (m/w/d) für das Supportteam der Day-Shift. Eine spezielle Ausbildung ist nicht zwingend erforderlich, jedoch von Vorteil – wir setzen auf Engagement, Lernbereitschaft und Teamgeist.

Ihre Aufgaben im Detail:

1. Reinigung und Desinfektion nach neusten Systemen:

• Verantwortung für die sorgfältige Durchführung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen gemäss den aktuellsten Systemstandards.
• Gewährleistung der Reinraumintegrität und Einhaltung höchster Hygienestandards.

2. Diverse Messungen:

• Durchführung verschiedener Messungen wie Partikelmessung und mikrobiologische Messungen.
• Dokumentation, Analyse und Berichterstattung der Messergebnisse.

3. Supportfunktionen der Tagesschicht:

• Kontrolle von Waagen sowie Desinfektion von Reinstwasserarmaturen.
• Aktive Unterstützung bei verschiedenen Aufgaben, um einen reibungslosen Ablauf während der Tagesschicht zu gewährleisten.

4. Kommunikation mit externen Labors:

• Enge Zusammenarbeit und Kommunikation mit externen Labors zur Abstimmung von Prozessen und Austausch von relevanten Informationen.

5. Autoklav/Sterilisation:

• Verantwortung für die Bedienung und Überwachung von Autoklaven zur Sterilisation von Equipment.
• Gewährleistung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften und Protokolle.

6. GMP (Good Manufacturing Practice):

• Sicherstellung der strikten Einhaltung von GMP-Richtlinien während aller Arbeitsabläufe.
• Aktive Beteiligung an Qualitätskontrollen und -Audits.

• Grundlegendes technisches Verständnis und die Bereitschaft, sich in die spezifischen Aufgabenbereiche einzuarbeiten.
• Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und eine präzise Arbeitsweise.
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, insbesondere im Umgang mit externen Labors.