CordenPharma is a leading full-service contract development and manufacturing organization (CDMO) of active pharmaceutical ingredients (APIs), excipients and pharmaceuticals Drug Products (DP) and packaging capabilities with > 2’600 employees across the world. Our services enable pharmaceutical and biotech companies to manufacture medicines with the ultimate goal of improving people’s lives.

Our network in Europe and the US offers flexible and specialized solutions across five technology platforms: Peptides, Lipids & Carbohydrates; Injectables; Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. We strive for excellence in supporting this network and are committed to providing the highest quality products for the well-being of patients.

As soon as possible we, at Liestal site, we are looking for a

• Entwicklung, Überarbeitung, Qualifizierung und Validierung bestehender und neuer analytischer Methoden für pharmazeutische Roh-, Hilfs- und Wirkstoffe sowie Zwischenprodukte nach cGMP-Vorgaben
• selbständige Bearbeitung von analytischen Aufträgen aus den Bereichen Forschung & Entwicklung sowie Produktion
• Unterstützung bei der Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten wie z.B. analytischen Testmethoden, Validierungsreporten oder Labor- und Arbeitsanweisungen
• Qualifizierung, Kalibrierung und Wartung von analytischen Geräten

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant (m/w/d)
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der analytischen Entwicklung oder in der Qualitätskontrolle
• Erfahrung im cGMP-Umfeld
• Zuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturierten Arbeitsweise
• Erfahrung in den gängigen Analysemethoden mit Schwerpunkt HPLC/GC (CAD, ELSD, UV/VIS, MS)
• Kenntnisse von Chromeleon von Vorteil
• Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute EDV-Anwenderkenntnisse