CordenPharma is a leading full-service contract development and manufacturing organization (CDMO) of active pharmaceutical ingredients (APIs), excipients and pharmaceuticals Drug Products (DP) and packaging capabilities with > 2’600 employees across the world. Our services enable pharmaceutical and biotech companies to manufacture medicines with the ultimate goal of improving people’s lives.

Our network in Europe and the US offers flexible and specialized solutions across five technology platforms: Peptides, Lipids & Carbohydrates; Injectables; Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. We strive for excellence in supporting this network and are committed to providing the highest quality products for the well-being of patients.

As soon as possible we, at Liestal site, we are looking for a

• QA-Ansprechpartner und Teammitglied bei den zugewiesenen Projekten
• Freigabe von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Betreuung des Abweichungs-, Change-, CAPA-Managements der eigenen Projekte
• Überprüfung und Genehmigung von Herstellungsvorschriften und Protokollen
• Lieferantenqualifizierung / Qualifizierung / Validierung jeweils projektspezifisch
• Mitarbeit und Eigeninitiative bei der stetigen Verbesserung des QM-Systems
• Vorbereiten und Teilnahme an Behördeninspektionen und Kundenaudits

• FH- oder naturwissenschaftliches Universitätsstudium, oder Äquivalentes
• Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung in einem cGMP Umfeld, idealerweise in einem API pharmazeutischen Produktionsbetrieb
• Zuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturierten Arbeitsweise und einem guten Gespür für Prioritäten
• Lösungsorientiert und bei Bedarf auch durchsetzungsfähig
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, auch mit internationalen Partnern in Deutsch und Englisch