CordenPharma is a leading full-service contract development and manufacturing organization (CDMO) of active pharmaceutical ingredients (APIs), excipients and pharmaceuticals Drug Products (DP) and packaging capabilities with > 2’600 employees across the world. Our services enable pharmaceutical and biotech companies to manufacture medicines with the ultimate goal of improving people’s lives.

Our network in Europe and the US offers flexible and specialized solutions across five technology platforms: Peptides, Lipids & Carbohydrates; Injectables; Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. We strive for excellence in supporting this network and are committed to providing the highest quality products for the well-being of patients.

As soon as possible we, at Liestal site, we are looking for a

• Fachliche und personelle Führung der Abteilung QC (Freigabe, IPK, ADV) und Organisation des Laborablaufes mit aktuell rund 50 Mitarbeitenden
• Koordination der Prüfung und Freigabe von Rohstoffen, chemischen Zwischen- und Endprodukten unter Einhaltung von GMP-Richtlinien
• Direkte Führung der Qualifizierungsabteilung und Fachexperten
• Sicherstellen der kontinuierlichen Überwachung, Weiterentwicklung und Optimierung der Prozess-, Produkt- und Servicequalität
• Fachliche Unterstützung bei Kunden und Behördenaudits (inkl. Nachverfolgung)
• Umsetzung der OPEX Ziele QC/ADV
• Aktive Teamarbeit in abteilungsübergreifenden Projekten.

• Universitäts- oder Hochschulabschluss, PhD erwünscht; alternativ möglich abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in mit höherer Ausbildung (HTL, FH)
• Ausgewiesene Führungserfahrung sowie Erfahrung mit prozess- und projektorientierten Arbeitsabläufen in einer Matrixorganisation
• Ausgesprochene Fähigkeit, ein junges und motiviertes Team zu begeistern und weiterzuentwickeln
• Zuverlässige, teamfähige und belastbare Persönlichkeit mit einer selbständigen und strukturierten Arbeitsweise
• Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätskontrolle eines GMP-regulierten Umfelds
• Gute Kommunikationsfähigkeit bei der Bearbeitung analytischer Fragestellungen
• Sichere GMP-Kenntnisse und gute MS-Office Kenntnisse
• Solide Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.