CordenPharma est un sous-traitant pharmaceutique (CDMO) de premier plan qui propose des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA), des excipients et des produits pharmaceutiques, ainsi que des capacités de conditionnement, avec plus de 2 600 employés dans le monde entier. Nos services permettent aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de fabriquer des médicaments dans le but ultime d'améliorer la vie des gens.

Notre réseau en Europe et aux États-Unis offre des solutions flexibles et spécialisées à travers cinq plateformes technologiques : Peptides, lipides et hydrates de carbone ; produits injectables; médicaments hautement puissants et oncologiques ; et petites molécules. Nous visons l'excellence en soutenant ce réseau et nous nous engageons à fournir des produits de la plus haute qualité pour le bien-être des patients.

Pour renforcer notre équipe à Chenôve (France), nous recherchons dans les plus brefs délais un(e)

Rattaché(e) aux équipes de Production, vos missions consisteront à réaliser les opérations de production en utilisant tous les équipements présents dans le respect des règles HSE, Qualité cGMP et BPF et ce dans les délais impartis afin de satisfaire la demande du client.

Surveiller, utiliser et réguler une ou des installations de synthèse ou de finition selon les normes d'hygiène, de sécurité et environnementales dans le cadre des impératifs de production qualité, coûts, délais
    Connaitre et savoir piloter les équipements de production.
    Connaitre et appliquer les documents (procédures, IPR, protocoles …) relatifs à son secteur d’activité.
    Renseigner les supports de suivi de production (instructions, log-books …) et transmettre les informations aux interlocuteurs concernés.
    Vérifier et maintenir l'état de propreté des locaux, des équipements de production et de contrôle (réacteur, colonne de distillation, pH-mètre, ...).
    Contrôler l'état de fonctionnement et de sécurité des installations et des équipements de production.
    Effectuer les relevés de paramètres process (température, pression …) et détecter les anomalies ainsi que les écarts.
    Signaler toute situation à risque et rédiger, sur demande du chef d’équipe, une fiche incidente.

Effectuer des contrôles de conformité des matières en cours de production
    Vérifier la quantité, la conformité et la disponibilité des matières premières et des réactifs 
    Prélever des échantillons de matières ou de produits par délégation du LCQ (Laboratoire de Contrôle) et les identifier-étiqueter pour analyse. 
    Effectuer les contrôles en cours (IPC, Humidité, pH, etc.)

Mettre en œuvre des mesures correctives définies en cas de dysfonctionnement des équipements et anomalies des produits transformés 
    Donner un premier diagnostic, signaler les anomalies et/ou incidents à son chef d’équipe et être force de proposition 
 

Qualités/compétences requises  
Connaissance de base en chimie, des BPF, cGMP et règles HSE ; savoir utiliser les outils de manutention 

Profil recherché 
Niveau bac +2 ou Bac+3 ou expérience professionnelle équivalente.
 

Si vous aimez travailler en équipe et êtes intéressé(e) par un domaine dynamique et varié, si vous pensez et agissez au-delà de votre propre domaine de responsabilité, alors vous devriez rejoindre notre équipe.

Souhaitez-vous plus d'informations ?
Si vous avez des questions concernant votre candidature, le poste ou autre chose, je me tiens volontiers à votre disposition.