CORDEN PHARMA ist einer der führenden Full-Service-CDMO Anbieter für die Bereiche pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittelentwicklung und Herstellung sowie Verpackung mit ca. 1.900 Mitarbeitenden und einem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate, Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort Plankstadt mit heute rund 300 Mitarbeitenden erfolgreich in den Bereichen Entwicklung, Formulierung und Verpackung von Arzneimitteln sowie in der Herstellung klinischer Prüfpräparate tätig. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (Highly-potent APIs) als feste Darreichungsformen. Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus. Nutzen Sie die Chance und unterstützen Sie uns dabei!

La risorsa, inserita all’interno del team di Segreteria di Produzione in un percorso di formazione e crescita, darà il proprio supporto nel garantire l'efficienza e la continuità delle operazioni di produzione. Oltre alla gestione documentale dedicata, prenderà parte anche al progetto di implementazione Corporate di MES curando le attività locali.

Nello specifico saranno di sua competenza le seguenti attività:

• supporto nella stesura e revisione dei fogli di lavoro fino all’approvazione da parte delle funzioni coinvolte al fine di garantire la chiarezza e l’efficacia delle istruzioni destinate agli operatori di produzione;
• rilascio ordini di processo, stampa dei fogli di lavorazione tramite SAP e consuntivazione delle quantità di produzione per confronto col budget mensile;
• partecipazione alle riunioni Corporate per il progetto di implementazione di MES;
• collaborazione con le parti interessate per raccogliere e analizzare i requisiti di business e tecnici per il sistema MES necessari alla configurazione del sistema;
• partecipazione all’esecuzione di test funzionali e di integrazione per garantire che il sistema soddisfi i requisiti specificati;
• confronto con gli utenti finali del sistema MES, raccogliendo eventuali domande ed esigenze per suggerire formazione ove necessario;
• supporto nella gestione del cambiamento per facilitare l'adozione del nuovo sistema MES minimizzando l'impatto sulle operazioni quotidiane;
• partecipazione alla creazione e aggiornamento della documentazione di supporto;
• supporto durante la fase di go-live per risolvere eventuali problemi e garantire una transizione fluida.

Requisiti:

• Diploma di maturità chimica, ITS in ambito chimico
• Conoscenza Inglese intermedio
• Ottime competenze informatiche
• Capacità di relazione e comunicazione efficace a differenti livelli
• Tempestività nello svolgere l’attività lavorativa
• Capacità di lavorare in Team
• Precisione e accuratezza
• la conoscenza e utilizzo di SAP sarà ritenuto un Plus