CordenPharma is a leading full-service contract development and manufacturing organization (CDMO) of active pharmaceutical ingredients (APIs), excipients and pharmaceuticals Drug Products (DP) and packaging capabilities with > 2’800 employees across the world. Our services enable pharmaceutical and biotech companies to manufacture medicines with the ultimate goal of improving people’s lives.

Our network in Europe and the US offers flexible and specialized solutions across six technology platforms: Peptides, Oligonucleotides, Lipids & Carbohydrates; Injectables; Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. We strive for excellence in supporting this network and are committed to providing the highest quality products for the well-being of patients.

As soon as possible, at Fribourg site, we are looking for a

• Réaliser des analyses dans le cadre des projets
• Exécuter les travaux distribués par les responsables analytiques
• Respecter le planning
• Effectuer le double contrôle des analyses terminées
• Effectuer les tâches des autres collaborateurs du service en cas d’absence.
• Utiliser les équipements selon les procédures et de manière à ne pas les endommager
• Assurer le dépannage de premier niveau des équipements sous sa responsabilité
• Préparer la documentation de service (dossier d'analyse)
• Mettre à jour les documents de service (méthodes ou feuilles de laboratoire)
• Assurer l’archivage des dossiers des dossiers d'analyse du service
• Suivre les formations
• Procéder aux travaux de transfert, développements et validation des méthodes analytique (selon le niveau de formartion)

• Certificat Fédéral de Capacité (CFC) laborant en chimie avec expérience en milieu GMP
• Au moins 3 ans d'expérience professionnelle
• Connaissance courante du français, l'anglais est un atout