CordenPharma est un sous-traitant pharmaceutique (CDMO) de premier plan qui propose des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA), des excipients et des produits pharmaceutiques, ainsi que des capacités de conditionnement, avec plus de 2 600 employés dans le monde entier. Nos services permettent aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de fabriquer des médicaments dans le but ultime d'améliorer la vie des gens.
Notre réseau en Europe et aux États-Unis offre des solutions flexibles et spécialisées à travers cinq plateformes technologiques : Peptides, lipides et hydrates de carbone ; produits injectables; médicaments hautement puissants et oncologiques ; et petites molécules. Nous visons l'excellence en soutenant ce réseau et nous nous engageons à fournir des produits de la plus haute qualité pour le bien-être des patients.
Pour renforcer notre équipe à Chenôve (France), nous recherchons dans les plus brefs délais un(e)
Technicien Développement Analytique H/F
- Chenôve
- 01/06/2024
- Temps plein
- Intérim
Missions principales
Société de prestations en chimie fine pharmaceutique basée à Chenôve (métropole de Dijon) spécialisée dans la fabrication de principes actifs (http://www.cordenpharma.com), Corden Pharma Chenove recherche un Technicien Développement Analytique H/F.
Poste intérim 6 à 12 mois - Possibilité CDI en fonction du profil et compétences
Missions :
Vous devrez développer et optimiser les méthodes analytiques et contrôler les produits de synthèse en cours de développement
Fournir les méthodes d’analyse pour les nouveaux projets
- En développant des méthodes ou en adaptant des méthodes existantes, en se fondant sur une connaissance personnelle, la recherche bibliographique et sur les documents fournis,
- En rédigeant des rapports de développement et en faisant la synthèse des travaux réalisés.
- En réalisant si nécessaire des tests de pré-validation des méthodes analytiques selon les ICH.
- En rédigeant des procédures, protocoles, rapports.
Analyser les échantillons en développement et en production (ni nécessaire)
- En respectant les procédures en vigueur au département analytique
- En alertant le responsable du développement analytique (ou un manager) en cas d’anomalie.
- En consignant les données brutes, les observations et les résultats dans un cahier de laboratoire.
- En mettant en place les études de dégradation nécessaires.
- En s’impliquant dans le suivi du projet (communication avec les autres services) et en étant capable de faire un bilan des analyses et des travaux effectués au laboratoire sur les projets concernés.
Participer au bon fonctionnement du laboratoire
- En assurant la formation et l’intégration des nouveaux arrivants.
- En proposant des idées et des solutions pour améliorer la performance collective.
- En participant à la mise à jour documentaire
- En maintenant son poste de travail, et le laboratoire rangé et ordonné.
- En vérifiant les données brutes de ses collègues analystes
Profil recherché
Profil & compétences :
Formation initiale : Bac+ 3 en chimie analytique
Expérience exigée dans le domaine du développement/validation analytique dans l’industrie pharmaceutique.
Compétences techniques requises : Chromatographie liquide (CLHP détection UV) ; Chromatographie gazeuse (FID, Catharomètre) ; Dosages volumétriques ; Potentiométrie dont KarlFisher ; PH-métrie ; Spectrophotométrie UV / Visible – IR ; CCM ; Mesure physico chimique diverses (densité, polarimétrie, etc.) ;
Maitriser les règles de base des BPF ; Informatique : Excel, Word, SAP, logiciel de chromatographie
13ème mois
Restaurant d'entreprise
Environnement de travail dynamique et passionnant
Horaires de travail flexibles
Parking
Interessé(e) ?
Si vous aimez travailler en équipe et êtes intéressé(e) par un domaine dynamique et varié, si vous pensez et agissez au-delà de votre propre domaine de responsabilité, alors vous devriez rejoindre notre équipe.
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Si vous avez des questions concernant votre candidature, le poste ou autre chose, je me tiens volontiers à votre disposition.