CordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone.
La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.
CordenPharma S.p.A. Caponago è un’azienda nel settore chimico-farmaceutico che produce prodotti farmaceutici finiti e sfusi. Con il suo stabilimento di Caponago, Corden Pharma S.p.A., è leader nella produzione di forme di dosaggio sterile per uso iniettabile. Le funzionalità principali includono la formulazione e lo sviluppo dei processi, l'ingegneria industriale e la scalabilità, il trasferimento di tecnologie complesse e il lancio di nuovi prodotti.
Copriamo tutte le fasi del processo, dalla preparazione, al riempimento in asepsi e/o al riempimento in area classificata e seguente sterilizzazione terminale fino all'ispezione, etichettatura e imballaggio. Seguiamo la vostra distribuzione di prodotti farmaceutici e la catena di fornitura complessa in ogni fase del processo.
La gamma di servizi comprende la gestione dei progetti, lo sviluppo e la convalida dei metodi analitici e il supporto normativo in preparazione della scrittura di IMPD e CMC.
A nome dei clienti, sono gestite le domande di registrazione dei fascicoli in più paesi, comprese le carenze, intrattenendo relazioni con varie agenzie di regolamentazione durante tutto il processo di ottenimento dell'approvazione all'immissione in commercio.
Inspection Shift Head
- Caponago
- 15/07/2023
- Orario a turni: 2 turni dal lunedì al venerdì
- Tempo indeterminato
- Gestire il personale in turno del reparto;
- Assistere il responsabile nella preparazione e realizzazione dei programmi di ispezione, ottimizzando l’utilizzo delle risorse assegnate e assicurando i controlli necessari al mantenimento degli standard qualitativi e quantitativi;
- Pianificare, supportare e gestire i training del reparto
- Vigila sulla corretta compilazione della documentazione dei lotti di produzione;
- Individua e segnala al reparto manutenzione esigenze manutentive, concorda priorità e modalità di intervento;
- Collabora alla definizione di interventi impiantistici e di processo finalizzati al miglioramento dell’efficienza produttiva;
- Segnala al responsabile e alla funzione Quality Assurance ogni deviazione produttiva che possa impattare sulla qualità del prodotto e supporta l’esecuzione delle investigazioni;
- Collabora alla stesura della documentazione relativa alla propria area di competenza;
- Partecipa attivamente a progetti legati al reparto di ispezione e all'acquisto di nuove attrezzature.
- Diploma/Laurea
- 3/5 anni di esperienza in gestione delle risorse;
- conoscenza della lingua Inglese;
- pregressa esperienza nel settore farmaceutico, preferibilmente maturata nel settore degli iniettabili.
Completano il profilo buone doti relazionali e di gestione del team, capacità comunicativee flessibilità nella gestione di più progetti.
Mensa interna
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