Introduzione

I vostri compiti

RUOLO

La risorsa sarà inserita in un percorso di formazione e di crescita, l’obiettivo sarà quello di acquisire sempre crescente autonomia nel gestire l’operatività quotidiana della produzione nei Reparti di Sintesi dei principi attivi farmaceutici (API), rispettando le indicazioni previste dal Batch Record di riferimento, collaborando attivamente col team di riferimento.

Nello specifico prenderai parte ai seguenti processi:

• verifica e caricamento delle materie prime nei quantitativi previsti;
• gestione operativa delle apparecchiature presenti nei Reparti di Sintesi (reattori, distillatori, idrogenatori, filtri, centrifughe, pressofiltri);
• monitoraggio delle sintesi chimica effettuando colaggi, distillazioni, separazioni di fase, cristallizzazioni;
• scaricamento del prodotto umido semilavorato o finito dalle centrifughe;
• prelevamento campioni ed eseguire dei controlli qualità in campo;
• compilazione dei Batch Record secondo le norme GMP;
• risoluzione delle eventuali problematiche dell’impianto a seguito di confronto con il diretto responsabile.
   

Il tuo profilo

Requisiti richiesti per la posizione:

• Diploma Perito Chimico o formazione in materie scientifiche
• Conoscenza scolastica dei processi di sintesi chimica industriale
• Conoscenza scolastica dell'impiantistica chimica

Completano il profilo: flessibilità, capacità di adattarsi al cambiamento, proattività e capacità di lavorare in team

SI OFFRE: iniziale contratto a tempo determinato, finalizzato all'inserimento a tempo indeterminato.

Si valutano con interesse profili di neodiplomati da inserire tramite un percorso di affiancamento e formazione a partire da settembre.