CordenPharma è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone.
La nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti.
CordenPharma Bergamo Spa è un’affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €. Il sito è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica; nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma.
Junior QC Analyst - neodiplomato
- Bergamo - Treviglio
- 01/10/2024
- Orario a tempo pieno, Orario a turni: ciclo continuo 4/2
- Tempo determinato
RUOLO
Inserita all’interno del team Quality Control, la risorsa darà un supporto nell'esecuzione di test analitici e del controllo qualità delle materie prime, degli intermedi e dei prodotti finiti per garantire la conformità agli standard normativi e alle specifiche aziendali.
La risorsa sarà inserita in un percorso di formazione e affiancamento, e nello specifico saranno di sua pertinenza le seguenti attività:
- supporto nell’esecuzione di analisi di routine qualitative e quantitative riguardanti controlli di processo, materie prime, intermedi, prodotti finiti e stabilità utilizzando varie tecniche analitiche (es. HPLC, GC, UV-Vis, FTIR);
- supporto nella compilazione della documentazione analitica cartacea ed elettronica correlata a tutte le procedure di test;
- controllo e monitoraggio dei risultati in modo tale che siano in conformità con le Norme di Buona Pratica di Laboratorio (GLP) e le Norme di Buona Fabbricazione (GMP);
- assicurarsi che tutte le attività siano eseguite in conformità con le procedure operative standard (SOP), i requisiti normativi e le linee guida sulla sicurezza.
Requisiti richiesti per la posizione:
- Diploma di Perito Chimico
- Un’esperienza precedente, anche di stage, maturata all’interno di un laboratorio QC/GMP sarà ritenuto un Plus
- Conoscenza scolastica di tecniche analitiche di laboratorio
- Attitudine a lavorare con metodo e precisione sia in modo indipendente che in team
- Capacità di comunicare chiaramente i risultati e le osservazioni, sia verbalmente che per iscritto, e saper ascoltare e seguire le istruzioni
- Capacità di gestire il proprio tempo in modo efficiente per rispettare le scadenze e completare le analisi nei tempi previsti
- Capacità di analisi e di identificazione dei problemi, per proporre poi soluzioni sotto la guida dei supervisori
- Disponibilità a lavorare a ciclo continuo su tre turni
Completano il profilo: un approccio propositivo, adattabilità, integrità e affidabilità.
Mensa interna
Luogo di lavoro accessibile
Se ti piace lavorare in gruppo in un ambiente collaborativo ti invitiamo ad unirti al nostro team!
Hai domande sulla candidatura, sul lavoro o su altri aspetti? Saremo lieti di risponderti.
CordenPharma Bergamo Spa
Via Bergamo 121, 24047 Treviglio (Bg)